Get Adobe Flash player

Новости науки

Е.К. Гузев1,2, К.С. Гузев1, докт. фарм. наук,

Г.В. Раменская2 докт. фарм. наук, профессор

ИЗУЧЕНИЕ ПОКАЗАТЕЛЕЙ «РАЗМЕР ЧАСТИЦ» И «ДИСПЕРСНОСТЬ ЭМУЛЬСИИ» В ПРЕПАРАТАХ-ДЖЕНЕРИКАХ КЛОТРИМАЗОЛА

1 ЗАО «Ретиноиды», 1111213, г. Москва, ул. Плеханова, д. 2/46, строение 5.

2 Первый МГМУ им. И.М. Сеченова, 119991, г. Москва, ул. Большая Пироговская, д. 2, строение 4.

Этот e-mail адрес защищен от спам-ботов, для его просмотра у Вас должен быть включен Javascript @ Этот e-mail адрес защищен от спам-ботов, для его просмотра у Вас должен быть включен Javascript . Этот e-mail адрес защищен от спам-ботов, для его просмотра у Вас должен быть включен Javascript

Резюме

ИЗУЧЕНИЕ ПОКАЗАТЕЛЕЙ «РАЗМЕР ЧАСТИЦ» И «ДИСПЕРСНОСТЬ ЭМУЛЬСИИ» В ПРЕПАРАТАХ-ДЖЕНЕРИКАХ КЛОТРИМАЗОЛА

Приведены результаты сравнительного изучения показателей «Размер частиц» и «Дисперсность эмульсии» в препаратах-дженериках клотримазола. Исследование субстанции проводили с помощью аппаратно-програмного комплекса «ДиаМорф» (Россия), а показатель «дисперсность эмульсии» на лазерном измерителе частиц Shimadzu SALD-201V (Япония). Обзорная микроскопия образцов препаратов выявило различия формы и размеров кристаллов лекарственной субстанции в препаратах от разных производителей. Контроль показателей «Размер частиц» и «Дисперсность эмульсии» характеризует качество препарата, а также подтверждает правильность проведения технологического процесса. Это служит отличительными признаками их индивидуальности и при необходимости позволяет либо выявить фальсификат, либо подтвердить авторство подлинного производителя.

Ключевые слова : показатели «Размер частиц» и «Дисперсность эмульсии», мази, дженерики, качество препаратов, производство лекарств, фальсификат.

Подробнее...

НЕИЗВЕСТНЫЙ ИССЛЕДОВАТЕЛЬ ДЁГТЯ

Гузев К.С.

ЗАО «Ретиноиды», Москва

В процессе работы над статьёй, посвящённой истории создания и внедрения в медицинскую практику лекарственного препарата «Жидкость Розенталя», мы обратили внимание на то, что практически все лекарства, относящиеся к авторизированным прописям, названы именами врачей. Эти врачи могли работать в разных областях медицины (дерматологи, хирурги, терапия и т.д.), но все они являлись широко известными и авторитетными специалистами [23]. В связи с этим встаёт вопрос, неужели врачи обходились без фармацевтов? Кто разрабатывал технологию этих препаратов, готовил их? И наконец, почему именами фармацевтов не названо ни одно лекарственное средство? Или они этого не заслужили?

Подробнее...

Морфогенетический подход к лечению себорейного дерматита

В конце мая 2014 г. в Тюмени состоялись XII конгресс международной ассоциации морфологов (МАМ) и VII съезд Всероссийского научного медицинского общества анатомов, гистологов и эмбриологов. На конгрессе нами была представлена работа В.И. Ноздрина, О.В. Калининой и Т.А. Белоусовой «Морфогенетический подход к лечению себорейного дерматита». В публикации дано краткое описание нового метода лечения себорейного дерматита, основанного на медикаментозном воздействии на процессы развития и функции сальных желёз волосистой части головы. Текст сообщения приводится ниже.

Подробнее...

ОПРЕДЕЛЕНИЕ ДИСПЕРСНОСТИ В МЯГКИХ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ФОРМАХ

Приведены результаты определения дисперсности 3 мазей. Эксперимент проводился с помощью аппаратно-программного ком­плекса «Диаморф» и лазерного измерителя частиц ЗМтаагиЗАЮ-201У. Несмотря на различие методов определения дисперсности, оба прибора позволяют получать объективные и достоверные дан­ные о дисперсности исследуемых гетерогенных систем.

Скачать статью

ВЛИЯНИЕ НИЗКИХ ТЕМПЕРАТУР НА КАЧЕСТВО МЯГКИХ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ФОРМ

Представлены экспериментальные данные по исследованию фармацевтических свойств эмульсионных мазей различного состава. Установлено, что кратковременное воздействие на лекарственные препараты низких температур не изменяет внешний вид, потребительские свойства и параметры их качества, предусмотренные спецификациями ФСП. Показатель «Вязкость» не предусмотрен спецификацией ФСП на эмульсионные мази, од­нако с учётом обнаруженных закономерностей, связанных с возможным влиянием реологических характерис­тик мазей на биофармацевтические свойства препаратов, этот параметр должен рассматриваться в качестве дополнительного критерия для выявления факта нарушения «холодовой цепи».

Скачать статью

Еще статьи...