Уважаемые коллеги!
АО Фармацевтическое научно-производственное предприятие «Ретиноиды» радо сообщить, что в соответствии со статьёй 38 Федерального закона от 12 апреля 2010 г. № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» и Правилами аккредитации медицинских организаций на право проведения клинических исследований лекарственных препаратов для медицинского применения, утверждёнными постановлением Правительства Российской Федерации от 3 сентября 2010 г. № 683, подписан приказ Министерства здравоохранения Российской Федерации от 30 октября 2012 г. № 558. Согласно приказу, на базе Научного дерматологического центра АО «Ретиноиды» разрешены работы по проведению клинических исследований лекарственных препаратов.
Данное событие было давно ожидаемо, востребовано и свидетельствует об уровне накопленного в компании научного потенциала и высоком профессионализме её сотрудников.