Политика в области качества

АО «Ретиноиды», созданное для разработки, производства и реализации лекарственных препаратов, занимает устойчивую позицию в фармацевтическом секторе экономики РФ. Предприятие обладает собственной научной базой для проведения исследований лекарственных препаратов, современной высокотехнологичной производственной площадкой и действующей в соответствии с Правилами надлежащей производственной практики, утвержденной Приказом № 916 Минпромторга РФ от 14.06.13 и Решением Совета Евразийской экономической комиссии от 3 ноября 2016 года N 77, фармацевтической системой качества.

Принципы обеспечения качества продукции закладываются на стадии разработки и исследования лекарственного препарата и реализуются на протяжении всего жизненного цикла продукта. Аудит поставщиков, многоступенчатый контроль, жёсткая регламентация производственных процессов, современное оборудование и квалифицированный персонал – всё это позволяет потребителям быть уверенными в качестве нашей продукции.

На базе Научного дерматологического центра АО «Ретиноиды» на регулярной основе ведутся мероприятия по фармаконадзору за препаратами, находящимися в гражданском обороте. Собственное производство фармацевтических субстанций позволяет обеспечивать большую независимость от поставщиков и осуществлять контроль на ранних стадиях, что снижает риски использования сырья, несоответствующего требованиям по качеству.

Продукция АО «Ретиноиды» конкурентоспособна на Российском фармацевтическом рынке. Это подтверждено многолетним опытом врачебной практики и эффективным применением препаратов пациентами. Мы уделяем большое внимание информационной поддержке наших потребителей, соблюдаем этику конкуренции и остаёмся в доступном для широкого диапазона потребителей ценовом сегменте.

Наш долг – обеспечить врачей и их пациентов современными, эффективными и безопасными лекарственными препаратами.

Основные цели Предприятия в области качества:

  • Обеспечение качества, эффективности и безопасности выпускаемых лекарственных препаратов.
  • Соблюдение требований Правил надлежащей производственной практики для гарантии качества выпускаемых препаратов.
  • Рациональное использование ресурсов для производства продукции.

Руководство несёт ответственность за всестороннюю реализацию Политики в области качества.