Предприятие «Ретиноиды» соответствует Правилам надлежащей производственной практики

GMP

13 ноября 2017 года Предприятие повторно получило заключение о соответствии производителя лекарственных средств для медицинского применения требованиям Правил надлежащей производственной практики (№ GMP-0069-000192/17 от 20 октября 2017 года).

Заключение выдано на основании инспекционной проверки, которая была проведена в феврале–марте текущего года. Заключение распространяется на производство жидких лекарственных форм для наружного применения, жидких лекарственных форм для внутреннего применения, мягких лекарственных форм и фармацевтических субстанций.

Все материалы